Руслан: Полон оптимизма несмотря на ВИЧ

1 December 2021

 

 

Первая встреча с Русланом* похожа на встречу со старым другом: он прямолинеен и искренне улыбается, приглашая нас прямо в свой мир. 55-летний Руслан живет с ВИЧ более пяти лет. И за исключением одной таблетки в день, которую он теперь должен принимать, ВИЧ мало что изменил в жизни Руслана.

Руслан знал о ВИЧ еще до того, как инфекция затронула его лично, так как он начал работать в программах профилактики ВИЧ с 2005 года. «О своем статусе я узнал лет пять или шесть назад на работе. Я просто пришел в тот день на работу, принимал смену и решил сделать тест - я ничего такого не ожидал, правда. Мой коллега сделал мне тест, посмотрел удивленными, огромными глазами и сказал: «У тебя ВИЧ». Я к этому отнесся очень спокойно. Даже наоборот, это мне пришлось успокаивать своего коллегу».

АРТ: новый шанс в жизни

Руслан не был шокирован, напуган или в отчаянии: он прекрасно знал, что ВИЧ может затронуть кого угодно и что ВИЧ не мешает наслаждаться хорошей и долгой жизнью при регулярном приеме АРТ. Однако ему потребовалось некоторое время, чтобы начать принимать антиретровирусную терапию (АРТ) - единственное лечение от ВИЧ, которое не дает вирусу развиваться в организме. «Сначала я очень скептически относился к лекарствам и не принимал АРТ около года. Но в конце концов мои коллеги убедили меня начать, и я счастлив, что сделал это. С тех пор я не переставал принимать АРТ и теперь чувствую себя совершенно здоровым. На работе все переболели COVID-19, но я даже не чихнул», - говорит он, с радостью хвастаясь своей сильной иммунной системой.

ВИЧ — это вирус, который атакует и ослабляет иммунную систему и делает человека чрезвычайно уязвимым для других болезней. Без лечения ВИЧ переходит в СПИД, когда организм больше не может бороться с инфекциями. Однако при своевременной и регулярной АРТ, ВИЧ перестает развиваться, а это означает, что ВИЧ-инфицированный человек может быть здоровым и устойчивым к заболеваниям и не передать ВИЧ другим.

Руслан знает, насколько эффективно АРТ на собственном опыте и на опыте знакомых. «Один человек, которого я знаю очень давно, отказался принимать АРТ, хотя знал о своем ВИЧ-статусе. Я пытался уговорить его принимать АРТ, и он все прекрасно знал обо всем, но все равно продолжал отказываться. Пока он не заболел туберкулезом. Он очень тяжело лечился от туберкулеза; порой даже терял сознание. Именно тогда он понял, что его иммунная система не так прочна, как он думал. И однажды он подошел ко мне и сказал, что встал на учет в СПИД-центр. Он понял, что его иммунная система больше не может справляться, и поэтому решил лечиться. Я увидел его через полгода, и ему уже было намного легче», - говорит Руслан.

 

 

Помогая людям своим опытом

Руслан зарабатывает на жизнь тем, что помогает людям принять их статус и убеждает их принимать АРТ. «Я почувствовал, что могу помогать людям попавшим в такую ситуацию», - говорит он. «Я всегда ставлю себя в пример. Моя работа заключается в том, чтобы достучаться до человека. Раскрыть его потаенные уголки. Объяснить ему все. Ну и физически тоже, отвести в больницу, помочь встать на учет. Сказать ему что люди живут с этим, имеют семьи. Просто лечиться нужно, тем более все бесплатно. Это я объясняю людям. Кто-то понимает, кто-то нет. До кого-то доходит после двадцатого раза. Тех, у кого нет ВИЧ, я предупреждаю, информирую, чтобы они были осторожнее».

Руслан лучше всех знает, что значит жить с ВИЧ и насколько помогает АРТ. «Конечно, у АРТ есть некоторые побочные эффекты, но к ним привыкаешь», - говорит он, прежде чем добавить: «Я хочу сказать людям, живущим с ВИЧ, что можно прекрасно жить, иметь семью, друзей и работать имея ВИЧ. Просто нужно быть осторожным и принимать АРТ, и проблем никаких не будет».

Сам Руслан не испытал на себе стигмы из-за своего статуса; на самом деле, даже его соседи знают, что у него есть ВИЧ, и это ничего не изменило в их отношениях. «У меня нет особых проблем с дискриминацией из-за ВИЧ. Единственное, когда я говорю своим партнерам, что у меня ВИЧ: люди по-разному реагируют. Некоторые не боятся, а другие сразу исчезают из поля зрения».

Для Руслана стигма в основном существует на государственном уровне, а не в личных отношениях. Он приводит в пример своего друга, который уехал в Казахстан по работе, но был уволен и вынужден покинуть страну, как только был раскрыт его ВИЧ-статус. «По закону у нас есть право работать, но по факту это не так, нас выгоняют, куда бы мы ни пошли».

 

 

Живи как обычный человек

 «Когда я начал работать в сфере ВИЧ, у нас, конечно, была другая политика. Раньше мы пугали людей  ВИЧ-инфекцией. Теперь, конечно, у нас другой подход: мы объясняем, что можно жить с ВИЧ и даже иметь здоровую семью, если принимать терапию». Руслан увлечен своей работой, как и жизнью в целом, и хотел бы, чтобы люди внимательнее относились к своему здоровью.

«Сейчас мы живем в то время, когда мы должны сами заботиться о себе. Если хочешь жить, лечись. Все в твоих руках, ты сам должен решать. Но, конечно, если ты чего-то не понимаешь, главное - спросить, и мы объясним. Специалисты помогут».

«Я также хотел бы посоветовать людям, которые только что узнали, что у них ВИЧ, не тратить время на попытки выяснить, от кого и как. Это бесполезно. Нужно беспокоиться только за будущее. Прошлое уже не поможет. Нужно найти организацию, специалиста, и тебе помогут. Ничего сложного нет, просто нужно лечиться », - говорит Руслан, который полон решимости жить «как обычный человек».

«Мне очень нравится моя работа. Я люблю встречаться с разными людьми, узнавать их взгляды», - говорит Руслан. «Пока я нужен, буду работать». У Руслана нет других конкретных планов на будущее, кроме как «просто жить». Он наклоняется, чтобы погладить бездомную собаку, и с тем же энтузиазмом, что и щенок, бежит по аллее, покрытой осенними листьями. Его оптимизм и постоянная энергия никак не дают знать о его возрасте или болезни и дают надежду многим, кому сложнее принимать свой ВИЧ-статус.

*Имя изменено.